Come Fátima ha curato la sua gastroparesi trattando la sua disautonomia
Leggi di più sulla storia che ha ispirato questa campagna di sensibilizzazione sulla disautonomia.
Nata e cresciuta a Città del Messico, Fátima era un'adolescente sana all'inizio del 2020 quando, da un giorno all'altro, la sua vita è cambiata radicalmente. Fátima ha iniziato a riferire forti dolori allo stomaco, nausea, mancanza di appetito, gonfiore e motilità lenta. Dopo aver visitato probabilmente più di 50 medici di varie specialità in due anni, le fu diagnosticata la gastroparesi, un disturbo funzionale gastrointestinale generalmente causato dal diabete e presumibilmente incurabile. Tuttavia, Fatima risultò negativa al diabete e i medici non erano sicuri circa la causa principale di questo raro disturbo.
Sono trascorsi tre anni dall'inizio dei suoi sintomi e nessun farmaco ha funzionato per eliminare il dolore o la nausea, causandole un'immensa sofferenza. Tuttavia, un giorno Fátima decise di sottoporsi al test per la disautonomia a causa di altri sintomi apparentemente non correlati alla gastroparesi, e il risultato risultò positivo. Di conseguenza, iniziò a prendere farmaci per questo disturbo e un paio di settimane dopo la sua gastroparesi “incurabile” scomparve. Completamente scomparso, nessun sintomo di sorta. Si scopre, dopo aver parlato con alcuni cardiologi e neurologi che hanno familiarità con la disautonomia, che la sua gastroparesi era un sintomo di disautonomia. Con queste informazioni nuove per lei, Fátima e la sua famiglia hanno deciso di sensibilizzare l'opinione pubblica su questo disturbo e sulle condizioni che ne derivano per evitare che altre persone soffrano per anni senza una risposta sui loro sintomi, a differenza di Fátima.